С помощью техники генного редактирования CRISPR/Cas9 ученые из Темпльского университета сумели удалить ген ВИЧ-1 из человеческих иммунных клеток. Более того, примененный ими метод позволил защитить отредактированные клетки от повторного заражения вирусом.
“Это достижение имеет огромное значение на нескольких уровнях”, – отмечает ведущий автор исследования доктор Камель Халили. По его словам, полученные результаты доказывают, что техника CRISPR/Cas9 эффективно удаляет ВИЧ из Т-лимфоцитов, предотвращает возвращение вируса и безопасна для клеток.
Эксперименты по генному редактированию проводились и ранее, но ученым впервые удалось исключить возможность повторного заражения вирусом. Это является ключом к успеху в создании методов лечения, которые будут более эффективными, нежели современные антиретровирусные препараты.
“Антиретровирусные препараты хорошо контролируют инфекцию ВИЧ, – говорит Халили. – Но у пациентов, которые прекращают их принимать, вирус быстро возвращается”.
Как отмечает Бэк Крю с сайта ScienceAlert, ученым еще предстоит много работы, чтобы “подготовить эту технику к работе не в чашке Петри”, но достижение Халили и его команды – “волнующий первый шаг”.
Источник: Новое Время