Маленький житель Харьковской области Артём Грачиков борется с тяжелым заболеванием и нуждается в помощи неравнодушных.
Артем родился 15 августа 2019 года здоровым ребенком. Но на 3-й неделе жизни его ручки и ножки начали слабеть, нарушилось дыхание.
«Мы сразу же обратились к неврологу.
Начали обследования, сдавали различные анализы.
Лишь спустя 3 месяца был поставлен страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 1 типа», – рассказала его тетя Анастасия.⠀
СМА – редкое генетическое заболевание, которое из-за сломанного гена вызывает атрофию всех мышц тела. 1 тип – самый опасный, так как проявляется в раннем возрасте от 0 до 6 месяцев. При СМА у ребенка сначала слабеют мышцы рук и ног, со временем начинаются проблемы с глотанием, потом с дыханием и в конце концов болезнь добирается до сердца. Без лечения и поддерживающей медаппаратуры такие детки не доживают до 2 лет.⠀
Единственный шанс на спасение Артёма, это самый дорогой в мире препарат “ZOLGENSMA” стоимостью 2 231 034 $
По словам родственницы мальчика, это просто космическая сумма для семьи.
В связи с этим семья Грачиковых просит всех неравнодушных людей помочь и спасти жизнь Артёма.
Реквизиты для помощи⠀
ПриватБанк⠀⠀⠀⠀⠀⠀
4149 4390 4155 8010 гривны, рубли⠀⠀⠀⠀⠀⠀
5168 7574 1100 1433 – $ доллары – Грачикова Маргарита (мама)⠀⠀⠀⠀
БФ” Країна добрих справ”
Подробности, документы, другие реквизиты в Инстаграм: @grachikovartem