Это получил в Одессе, ой, в Польше, а это в Одессе. Вот это по бегу, а это – по плаванью.
Медали, которые демонстрирует Владик Погребной, – с международных соревнований. Таких успехов мальчику удалось добиться за год упорных тренировок в составе команды. До этого он занимался с тренером индивидуально. А вот это уже грамота с Всеукраинской специализированной олимпиады. На ней производится отбор участников паралимпийских игр. Владик и там показал неплохие результаты. Вся неделя у мальчишки расписана. Кроме плаванья и бега тут и тренировки по теннису и боулингу, и занятия по английскому. Кроме того Владик самостоятельно записался на шахматы и готовится принимать участие в турнирах.
Владик Погребной:
Я хожу на «Коммунар», там тренируюсь. И вот стараюсь, стараюсь больше играть и побеждать у всех и чтобы я пошел в турнир.
Наталья Погребная, мать Владика, радуется каждому успеху своего сына. О том, что ее ребенок с дополнительной хромосомой, она узнала еще в роддоме. Тогда диагноз – синдром Дауна, прозвучал для женщины как приговор. Забрать ребенка уговорил Наталью свекор. Мужчина активно занялся развитием Владика. И во многом благодаря его усилиям Наталья поверила в своего сына. Теперь женщина задумывается над будущим Владика. Говорит, сын очень любит детей и был бы неплохим воспитателем. Правда, сам Владик еще с выбором профессии не определился.
Наталья Погребная:
Конечно, он хочет стать поваром, иногда говорит. Иногда у него нереальные мечты. Он хочет построить большой дом и в этом доме поместить очень и очень много знакомых людей. Но надеюсь, что будущее для этих детей будет в нашей стране.
То, что у детей с синдромом Дауна есть будущее, доказывают сами “солнечные дети”. Среди самых ярких примеров – испанец Пабло Пинеда. Он не только получил высшее образование и стал преподавателем, но и сыграл главную роль в художественном фильме. Между тем в Украине даже полученное образование не гарантирует таким особенным людям трудоустройства. И многие из них, отмечает президент благотворительной организации родителей детей с хромосомными особенностями Ирина Шевченко, остаются за бортом.
Ирина Шевченко, президент БО родителей детей с хромосомными особенностями и докторов генетиков:
Вот садик – как-то там, потом школа – как-то. Приходит же в школу там, в интернат, куда-то ходит, какие-то есть движения. А потом уже после этого трудоустроить куда? кто его возьмет, этого ребенка?
На Харьковщине семей, в которых есть такие солнечные дети, говорит Ирина, более 300-т и никто из тех, кто достиг совершеннолетия, не работает. Причина, отмечает президент благотворительной организации, в том, что работодатели просто не знают, как вести себя с такими работниками и боятся ответственности
Підписуйтесь на Telegram-канал “Новини АТН”